Les informations relatives aux précautions d'emploi ainsi que la posologie sont détaillées sur la notice du médicament.
Insomnie occasionnelle chez l'adulte
Marque | EG LABO |
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Conseils d’utilisation | Posologie La posologie recommandée est de 7,5 à 15 mg par jour (soit ½ à 1 comprimé par jour) Elle peut être portée à 30 mg par jour (soit 2 comprimés par jour) si nécessaire Chez le sujet âgé, l'insuffisant rénal ou hépatique : il est recommandé de diminuer la posologie Mode d'administration Voie orale Une seule prise par jour le soir, 15 à 30 minutes avant le coucher Avaler le comprimé avec un peu d'eau Durée de traitement La durée du traitement est de 2 à 5 jours Si l'insomnie persiste plus de 5 jours, le traitement doit être réévalué |
Contre-indications | Hypersensibilité connue aux antihistaminiques, à la substance active ou à l'un des excipients mentionnés à la rubrique 6 1 ; Antécédents personnels ou familiaux de glaucome aigu par fermeture de l'angle iridocornéen ; Troubles urétroprostatiques à risque de rétention urinaire ; Enfant de moins de 15 ans |
Précautions d’emploi | Mises en garde spéciales L'insomnie peut avoir des causes variées ne nécessitant pas obligatoirement la prise d'un médicament Le succinate de doxylamine, comme tout hypnotique ou sédatif, est susceptible d'aggraver un syndrome d'apnées du sommeil préexistant (augmentation du nombre et de la durée des apnées) Le risque d'abus et de pharmacodépendance est faible, toutefois, des cas d'abus et de pharmacodépendance ont été rapportés La survenue de signes évoquant un usage abusif ou une dépendance doit faire l'objet d'une surveillance attentive La durée du traitement ne doit pas dépasser 5 jours L'utilisation de DOXYLAMINE EG LABO chez des patients ayant des antécédents de trouble d'usage de substance est déconseillée Risque d'accumulation Comme tous les médicaments, le succinate de doxylamine persiste dans l'organisme pour une période de l'ordre de 5 demi-vies (voir rubrique 5 2) Chez des personnes âgées ou souffrant d'insuffisance rénale ou hépatique, la demi-vie peut s'allonger considérablement Lors de prises répétées, le médicament ou ses métabolites atteignent le plateau d'équilibre beaucoup plus tard et à un niveau beaucoup plus élevé Ce n'est qu'après l'obtention d'un plateau d'équilibre qu'il est possible d'évaluer à la fois l'efficacité et la sécurité du médicament Une adaptation posologique peut être nécessaire (voir rubrique 4 2) Sujet âgé Les antihistaminiques H1 doivent être utilisés avec prudence chez le sujet âgé, en raison du risque de troubles cognitifs, de sédation, de réactivité lente et/ou de sensations vertigineuses/d'étourdissements qui peuvent favoriser les chutes (par exemple en cas de lever nocturne), avec des conséquences souvent graves dans cette population Précautions d'emploi Sujet âgé, insuffisant rénal ou hépatique On observe une augmentation des concentrations plasmatiques et une diminution de la clairance plasmatique Il est recommandé de diminuer la posologie Excipient à effet notoire Ce médicament contient du lactose Les patients présentant une intolérance au galactose, un déficit total en lactase ou un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose (maladies héréditaires rares) ne doivent pas prendre ce médicament Ce médicament contient moins de 1 mmol (23 mg) de sodium par comprimé pelliculé sécable, c'est-à-dire qu'il est essentiellement « sans sodium » |
Âge | Adulte |
hydrogénosuccinate de doxylamine 15 mg