Les informations relatives aux précautions d'emploi ainsi que la posologie sont détaillées sur la notice du médicament.
Traitement symptomatique des douleurs d'intensité légère à modérée et/ou des états fébriles
Marque | BAYER |
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Conseils d’utilisation | Posologie RESERVE A L'ADULTE (plus de 15 ans) Les prises systématiques permettent d'éviter les pics de fièvre ou de douleur Elles doivent être espacées d'au moins 4 heures Ce médicament ne doit pas être utilisé pendant plus de 3 à 5 jours sans avis médical Il est recommandé d'éviter la prise de ce médicament en fin de journée en raison de la présence de caféine. Adulte : À titre indicatif : 1 comprimé à renouveler si nécessaire au bout de 4 heures En cas de douleur plus intense, 2 comprimés par prise Ne pas dépasser la dose de 7 comprimés par jour La posologie quotidienne maximum en aspirine et en paracétamol est de 3 g. Sujet âgé : À titre indicatif : 1 comprimé, à renouveler si nécessaire au bout, de 4 heures En cas de douleur plus intense, 2 comprimés par prise Ne pas dépasser la dose de 5 comprimés par jour La posologie quotidienne maximum en aspirine et en paracétamol est de 2 g Mode d'administration VOIE ORALE Boire immédiatement après dissolution complète du comprimé effervescent dans un verre d'eau |
Contre-indications | Ce médicament est CONTRE-INDIQUE dans les situations suivantes : · Hypersensibilité aux salicylés et aux substances d'activité proche : notamment anti-inflammatoires non stéroïdiens, à la caféine, au paracétamol, ou à l'un des excipients mentionnés à la rubrique 6 1 · en raison de la présence d'aspirine: o Grossesse, à partir du début du 6ème mois (au-delà de 24 semaines d'aménorrhée) (voir rubrique 4 6),, o ulcère gastroduodénal en évolution, o toute maladie hémorragique constitutionnelle ou acquise, o risque hémorragique, o insuffisance cardiaque sévère, o insuffisance rénale sévère, o insuffisance hépatique sévère, o antécédents d'asthme induit par l'administration d'aspirine ou toute substance ayant une action similaire, notamment avec les AINS, o association (voir rubrique 4 5): § avec le méthotrexate à des doses supérieures ou égales à 20 mg par semaine, § avec les anticoagulants oraux lorsque les salicylés sont utilisés à des doses antalgiques ou antipyrétiques (= 500 mg par prise et/ou < 3 g/j ) et en cas d'antécédent d'ulcère duodénal; · en raison de la présence de paracétamol : o insuffisance hépatocellulaire sévère ; · en raison de la présence de caféine : o enfants de moins de 15 ans |
Précautions d’emploi | Mises en garde spéciales Des syndromes de Reye ayant été observés chez des enfants atteints de virose (en particulier varicelle et épisodes d'allure grippale) et recevant de l'aspirine, il est prudent d'éviter l'administration d'aspirine dans ces situations En cas de d'apparition de vomissements persistants, de troubles de la conscience ou d'un comportement anormal, le traitement par l'acide acétylsalicylique doit être interrompu Précautions d'emploi Liées à la présence d'aspirine : Dans certains cas de forme sévère de déficit en G6PD, des doses élevées d'acide acétylsalicylique ont pu provoquer des hémolyses ou une anémie hémolytique L'administration d'acide acétylsalicylique en cas de déficit en G6PD doit se faire sous contrôle médical Les facteurs qui pourraient augmenter ce risque sont : un dosage élevé, la fièvre, une infection sévère par exemple L'aspirine doit être utilisée avec précaution en cas :. d'antécédents d'ulcère gastrique ou duodénal ou d'hémorragie digestive,. d'insuffisance rénale, d'insuffisance hépatique ou en cas de circulation cardiovasculaire altérée (maladie vasculaire rénale, insuffisance cardiaque congestive, déplétion plasmatique, intervention chirurgicale majeure, sepsis ou évènement hémorragique majeur) car l'aspirine pourrait aggraver le risque d'insuffisance rénale. D'asthme : la survenue de crise d'asthme chez certains sujets peut être liée à l'allergie aux anti-inflammatoire non stéroïdiens ou à l'aspirine Dans ce cas, ce médicament est contre-indiqué. de métrorragies ou de ménorragies,. Des hémorragies gastro-intestinales ou des ulcères/perforations peuvent se produire à n'importe quel moment au cours du traitement sans qu'il y ait nécessairement de symptômes préalables ou d'antécédents Le risque relatif augmente chez le sujet âgé, le sujet de faible poids corporel, le malade soumis à un traitement anticoagulant ou antiagrégant plaquettaire En cas d'hémorragie gastro-intestinale, interrompre immédiatement le traitement. Compte tenu de l'effet antiagrégant plaquettaire de l'acide acétylsalicylique, apparaissant dès les très faibles doses et persistant plusieurs jours, il convient de prévenir le patient des risques hémorragiques pouvant survenir en cas de geste chirurgical même mineur (ex : extraction dentaire). L'acide acétylsalicylique modifie l'uricémie (à dose antalgique l'acide acétylsalicylique augmente l'uricémie par inhibition de l'excrétion de l'acide urique, aux doses utilisées en rhumatologie, l'acide acétylsalicylique a un effet uricosurique) Par conséquent, l'aspirine est déconseillée en cas de goutte. Chez les enfants ou adolescents en cas d'infection virale, avec ou sans fièvre, sans consultation préalable d'un médecin afin d'écarter le risque de syndrôme de Reye. d'utilisation d'un stérilet (voir rubrique 4 5) Liées à la présence de paracétamol : Interactions avec les examens paracliniques : la prise de paracétamol peut fausser le dosage de l'acide urique sanguin par la méthode à l'acide phosphotungstique et le dosage de la glycémie par la méthode à la glucose oxydase-peroxydase En raison de son hépatotoxicité, le paracétamol ne doit pas être utilisé à des doses ou pendant une durée plus importante que celles recommandées Une utilisation sur une durée plus longue que recommandée peut entrainer des séquelles hépatiques sévères, comme une cirrhose hépatique Un surdosage aigu ou chronique peut conduire à une hépatotoxicité sévère, exceptionnellement d'issue fatale (voir rubrique 4 9) Les patients souffrant de pathologies hépatiques ou d'infections affectant le foie telles qu'une hépatite virale doivent consulter un médecin avant de prendre du paracétamol Chez ces patients, une évaluation de la fonction hépatique doit être réalisée à intervalles réguliers pendant un traitement à forte dose ou à long terme, en particulier chez les patients présentant une pathologie hépatique préexistante Les patients présentant une insuffisance hépatique (Child-Pugh < 9) doivent utiliser le paracétamol avec prudence Une élévation de l'alanine aminotransférase (ALAT) peut survenir lors de l'administration de paracétamol à des doses thérapeutiques Une prise d'alcool modérée, associée à une prise de paracétamol, peut potentiellement conduire à une augmentation du risque de toxicité hépatique L'excrétion du paracétamol et de ses métabolites s'effectue essentiellement dans les urines Les patients souffrant de pathologies rénales doivent consulter un médecin avant de prendre du paracétamol, dans la mesure où un ajustement de la posologie peut s'avérer nécessaire En cas d'insuffisance rénale sévère (clairance de la créatinine < 10 mL/min), le médecin devra évaluer de façon critique le rapport bénéfice/risque de l'utilisation du paracétamol Les prises doivent être espacées d'au moins 8 heures Un ajustement posologique et une surveillance continue doivent être réalisés De manière générale, l'utilisation en continue du paracétamol, en particulier en association avec d'autres analgésiques, peut conduire à des lésions rénales permanentes et à un risque d'insuffisance rénale (néphropathie analgésique) Une utilisation prolongée à forte dose peut conduire à des lésions hépatiques et rénales Les situations qui augmentent le stress oxydatif hépatique et diminuent la réserve hépatique en gluthation, telles que l'association à certains médicaments, l'alcoolisme, un sepsis, ou un diabète sucré, peuvent augmenter le risque de toxicité hépatique à des doses thérapeutiques Des cas de réactions cutanées sévères ont été très rarement rapportés En cas de rougissement cutané, de rash, d'apparition de vésicules ou de desquamations, la prise de paracétamol doit être arrêtée et une prise en charge médicale doit être apportée immédiatement (voir rubrique 4 8) L'utilisation du paracétamol chez des patients présentant un syndrome de Gilbert peut conduire à une hyperbilirubinémie plus prononcée et des symptômes cliniques associés comme une jaunisse Aussi, ces patients doivent utiliser le paracétamol avec prudence La prise concomitante d'autres médicaments contenant du paracétamol doit être évitée Si de nouveaux symptômes apparaissent ou si la douleur et/ou la fièvre ne sont pas soulagées en 3 à 5 jours, il est recommandé aux patients d'arrêter le traitement et de consulter un médecin Les patients présentant une déficience héréditaire en glucose-6-phosphate-déshydrogénase doivent consulter leur médecin avant de prendre du paracétamol (risque d'anémie hémolytique) La prudence est recommandée en cas d'administration concomitante de paracétamol et de flucloxacilline en raison d'un risque accru d'acidose métabolique à trou anionique élevé (AMTAE), en particulier chez les patients atteints d'insuffisance rénale sévère, de septicémie, de malnutrition et d'autres sources de déficit en glutathion (par exemple, alcoolisme chronique), ainsi que chez ceux qui utilisent des doses quotidiennes maximales de paracétamol Une surveillance étroite, incluant la mesure de la 5-oxoproline urinaire, est recommandée Liées à la présence de caféine : Ce médicament peut entraîner une insomnie, il ne doit pas être pris en fin de journée L'attention des sportifs est attirée sur le fait que la caféine peut induire une réaction positive des tests pratiqués lors des contrôles antidopage La caféine est déconseillée en cas d'hyperthyroïdie En raison de la présence de caféine, l'utilisation de ce médicament est déconseillée en cas : - de trouble du rythme cardiaque et/ou de pathologie cardiovasculaire sévère - d'hypertension artérielle sévère et/ou non contrôlée Liés aux excipients : Ce médicament contient du sodium Ce médicament contient 472 mg de sodium par comprimé, |
Âge | Adulte |
acide acétylsalicylique 0,267 g